烏氏粘度計是一種常用的檢測儀器，被廣泛的應用于多個(gè)行業(yè)當中。但是如果使用錯誤不僅會(huì )造成測量準確性的下降，還有可能會(huì )造成烏氏粘度計的損壞。下面就來(lái)學(xué)習一下使用步驟吧。

　　1、根據實(shí)驗需要將恒溫槽溫度調節至25±0.05℃或30±0.05℃。

　　2、配制聚合物溶液

　　用粘度法測聚合物分子量，選擇高分子-溶劑體系時(shí)，常數K、α值必須是已知的而且所用溶劑應該具有穩定、易得、易于純化、揮發(fā)性小、毒性小等特點(diǎn)。為控制測定過(guò)程中hr在1.2～2.0之間，濃度一般為0.001g／ml～0.01g／ml。于測定前幾天，用100ml容量瓶把待測聚合物試樣溶解于溶劑中配成已知濃度的溶液。

　　準確稱(chēng)取100-500mg待測聚合物放入100ml清潔干燥的容量瓶中，倒入約80ml甲苯（本例以甲苯為溶劑），使之溶解，待聚合物*溶解之后，放入已調節好的恒溫槽中，容量瓶也放入恒溫槽中。再加溶劑至刻度，取出搖勻，用3號玻璃砂芯漏斗過(guò)濾到另一100ml容量瓶中，放入恒溫槽恒溫待用，容量瓶及玻璃砂芯漏斗，用后立即洗滌。玻璃砂芯漏斗要用含30%硝酸鈉的硫酸溶液洗滌，再用蒸餾水抽濾，烘干待用。

　　3、洗滌粘度計

　　粘度計和待測液體是否清潔，是決定實(shí)驗成功的關(guān)鍵之一。由于毛細管粘度計中毛細管的內徑一般很小，容易被溶液中的灰塵和雜質(zhì)所堵塞，一旦毛細管被堵塞，則溶液流經(jīng)刻線(xiàn)a和b所需時(shí)間無(wú)法重復和準確測量，導致實(shí)驗失敗。若是新的粘度計，先用洗液浸泡，再用自來(lái)水洗三次，蒸餾水洗三次，烘干待用。對已用過(guò)的粘度計，則先用甲苯灌入粘度計中浸洗除去留在粘度計中的聚合物，尤其是毛細管部分要反復用溶劑清洗，洗畢，將甲苯溶液倒入回收瓶中，再用洗液、自來(lái)水、蒸餾水洗滌粘度計，最后烘干。

　　4、測定溶劑的流出時(shí)間

　　烏氏粘度計是氣承懸柱式可稀釋的粘度計，把預先經(jīng)嚴格洗凈，檢查過(guò)的潔凈粘度計垂直夾持于恒溫槽中，使水面*浸沒(méi)小球M1。用移液管吸10ml甲苯，從A管注入E球中。于25℃恒溫槽中恒溫3分鐘，然后進(jìn)行流出時(shí)間t0的測定。用手捏住C管管口，使之不通氣，在B管用洗耳球將溶劑從E球經(jīng)毛細管、M2球吸入M1球，然后先松開(kāi)洗耳球后，再松開(kāi)C管，讓C管通大氣。此時(shí)液體即開(kāi)始流回E球。此時(shí)操作者要集中精神，用眼睛水平地注視正在下降的液面，并用秒表準確地測出液面流經(jīng)a線(xiàn)與b線(xiàn)之間所需的時(shí)間，并記錄。重復上述操作三次，每次測定相差不大于0.2s。取三次的平均值為t0，即為溶劑的流出時(shí)間。但有時(shí)相鄰兩次之差雖不超過(guò)0.2s，而連續所得的數據是遞增或遞減（表明溶液體系未達到平衡狀態(tài)），這時(shí)應認為所得的數據不可靠的，可能是溫度不恒定，或濃度不均勻，應繼續測定。

　　5、溶液流出時(shí)間的測定

　?。╝）測定t0后，將粘度計中的甲苯倒入回收瓶，并將粘度計烘干，用干凈的移液管吸取已恒溫好的被測溶液8ml，移入粘度計（注意盡量不要將溶液沾在管壁上），恒溫3分鐘，按前面的步驟，測定溶液（濃度c1）的流出時(shí)間t1。

　?。╞）用移液管加入4ml預先恒溫好的甲苯，對上述溶液進(jìn)行稀釋?zhuān)♂尯蟮娜芤簼舛龋╟2）即為起始濃度c1的2/3。然后用同樣的方法測定濃度為c2的溶液的流出時(shí)間t2。與此相同，依次加入甲苯4ml、4ml、4ml，使溶液濃度成為起始濃度的1/2、2/5、1/3，分別測定其流出時(shí)間并記錄下來(lái)。注意每次加入純試劑后，一定要混合均勻，每次稀釋后都要將稀釋液抽洗粘度計的E球、毛細管、M2球和M1球，使粘度計內各處溶液的濃度相等，且要等到恒溫后再測定。

　　6、測量完畢后，取出粘度計，將溶液倒入回收瓶，用純溶劑反復清洗幾次，烘干，并用熱洗液裝滿(mǎn)，浸泡數小時(shí)后倒去洗液，再用自來(lái)水，蒸餾水沖洗，烘干備用。